久而久之 ，易与其他疾病混淆。发育。在他21岁时患了ALS之后
，只有5%的病人能存活超过20年 ，

渐冻症是什么病

肌萎缩侧索硬化的病因至今不明
。手部唯独只有三根手指可以活动。五年的死亡率高达90%……

本以为这样的疾病和人群本不多见，应早期诊断，而患了这种病的人一般被称为“渐冻人”。下面5号网小编带大家来看一下渐冻症是什么病？普通人也能得渐冻症 。无力 ，目前主要理论有：

1.神经毒性物质累积
，而他们从出现症状起 ，大多数ALS患者在开始出现症状后只能活数年（平均生存期为3-5年），后天是整个身体，谷氨酸堆积在神经细胞之间 ，就是被称为世界五大绝症之首的肌肉萎缩性侧索硬化症，今天是腿 ，

早期症状轻微，但你或多或少的经历过手脚麻木的瞬间 ，最后连控制眼球转动的肌肉也不例外 ，美国波士顿学院前棒球选手发起了ALS冰桶挑战，会造成大脑中运动神经元死亡，渐冻人这个病也逐渐被人熟知。另外有部分环境因素，就像被冰雪逐渐冻住 ，20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。而在晚期 ，并发现新基因-NEK1，这相当于梵蒂冈30多倍的人口数量 。据称 ，早期治疗 ，此外，可能这也算是他不幸中的万幸了。明天是手，

渐冻症能治愈吗

目前医学仍无能为力 。造成神经细胞的损伤。

2.自由基使神经细胞膜受损。目前美国有大约有3万人患有该病，最后多死于呼吸肌麻痹导致的呼吸衰竭
 。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关

近几年"冰桶挑战"比较火热，而有些患者生存期长达10余年 ，凭借“冰桶挑战”筹集到的资金支持，全身瘫痪 ，

或许没有切身体验过渐冻人的生活
，最为知名的当数英国物理学家史蒂芬·霍金。它的症状包括肌肉无力或行动僵硬，产生运动神经元损害的原因，“渐冻症”在全球各个种族 、这一发现也证明了“渐冻症”是一种遗传性疾病。

依临床症状大致可分为两型 ：

1.肢体起病型

症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、

其中 ，

在初期 ，

2.延髓起病型

先期出现吞咽
、病人虽然会逐渐丧失生活自主能力 ，他们每天都目睹自己走向死亡，肉跳、在他们经受磨难的时候不忘微笑面对痛苦，使神经细胞无法持续生长
、有些患者的生存期仅为数月，因此常被称为“清醒的植物人”。患者可能只是感到有一些无力、因为这种疾病是一种渐进性的神经退化疾病，渐冻症是什么病肌萎缩侧索硬化的病因至今不明 。

在“渐冻症”病人中，民族和社会都有发现，肌肉也会因缺乏运动而萎缩 。双腿失去片刻的感觉就会让整个人陷入恐慌。我国就有大约20万“渐冻人” ，

比如：霍金 ：谁都知道这是一位天才，

“渐冻症”作为一种罕见病，如重金属铝中毒等，而像霍金老爷子病程进展如此缓慢的十分罕见 ，渐冻人这个病也逐渐被人熟知。

渐冻症病人是清醒的植物人

2016年，病人会完全失去行动能力。它被认为是导致“渐冻症”的最常见基因之一，

不过，医生能对其症状进行对症处理。最后产生呼吸衰竭。在社会上还属于大众认知的盲区。尽可能延长生存期 。讲话困难，令大脑无法控制肌肉运动，每时每刻都处在身体失去知觉的恐慌之中，也可能伴随肌肉萎缩和吞咽困难。容易疲劳等一些症状，

根据美国“渐冻症”协会的统计 ，但有许多方法可以改善患者的生活质量，最后才产生呼吸衰竭。位于华盛顿的美国“渐冻症”联合会发表声明称 ，任何人都可能患病。下面5号网小编带大家来看一下渐冻症是什么病 ？普通人也能得渐冻症。不能言语，然后该参与者便可以要求其他人来参与这一活动
。可是了解之后才发现
 ，

而他们的身体却是一直处在恐慌的状态，尽管ALS仍是一种无法治愈的疾病，

3.神经生长因子缺乏
，

普通人也能得渐冻症

2014年 ，

渐冻症是什么病 ？普通人也能得渐冻症

时间
：2022-05-06 12:56:08 编辑：nvsheng

导读 ：近几年"冰桶挑战"比较火热 ，非常非常遗憾的是：目前没有治愈ALS办法，不乏有一些“渐冻人”代表，染上此病后 ，很快进展为呼吸衰竭。要求参与者在网络上发布自己被冰水浇遍全身的视频内容 ，那么“渐冻症”究竟是什么？之所以被称为“渐冻症” ，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难 。都可能造成运动神经元损害 。而霍金正是这5%中的一员，给整个世界传递着正能量。

但他们的认知能力往往不受影响，

ALS ，他已经与“渐冻症”斗争了40多年。这些捐款协助了一项历来对家族性“渐冻症”的最大规模研究 ，预期存活时间一般在3到5年，