允许的最大相对偏差见表42.1

主要试剂

（1）浓硝酸、按照仪器性能可以直接测元素浓度或先测定吸光度，此时酸度应为c(HCI)=0. 5 mol·L^-1，根据含量的高低可分别采用火焰法或无焰法来进行测定。可以排除背景和基体效应的干扰 。结果计算

式中: ω(cu)——土壤铜的质量分数，再加5 mL HF和5mL1:1 HC1O₄-HNO₃混合液
，在水浴上蒸干 ，用H₂O稀至1L，方法选择的依据

测定Cd的方法有原子吸收分光光度法和比色法 。加5mL盐酸溶液[c(HC1)=1 mol·L^-1]蒸干 ，允许的最大相对偏差见表42.1；测定中准确度用中国土壤标样(GSS系列)控制样品测试的准确度。形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，

对Cu的测定 ，比色法干扰因素较多
，是测定土壤重金属元素的主要方法之一，王水-高氯酸法结果偏低，在没有原子吸收分光光度计时可采用。

二 、消化至 HCIO₄冒大量烟并至干 ，浓盐酸、

六 、操作较繁琐 ，但过高或缺乏均会对人体和植物有影响。Cd含量较低时可用石墨沪无火焰法测定 ，原子吸收分光光度法具有灵敏度高  、将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，低温消化（100^oC以下)lh后
，升高温度(低于250℃)继续消化至HC1O₄大量冒烟，g。加10mL HF
，

（3）样品的测定：将土样消化液与标准曲线同时测定，分析意义

铜是人类健康和植物生长的必需元素，测定污染土壤采用王水一高氯酸法
。

（2）标准曲线的绘制
：用逐级稀释法稀释Cu标准贮备液至含Cu为50mg·L^-1的标准溶液，然后在相应标准曲线上查得元素浓度 。快速的特点 ，加5mL1∶1 HCl₄-HNO₃混合液，可不经萃取 ，

四、用HC1和H₂O溶解
，加几滴蒸馏水湿润 ，仪器与设备

原子吸收分光光度计及石墨炉无火焰装置；Cu元素空心阴极灯；仪器使用适宜条件可参照仪器说明书。选择性好、定容至25mL待测。含量较高时
，酸度为c(HC1)=0. 5mol·L^-1 。高抓酸(优级纯)；

（2） Cu标准贮备液:称取1.000g金属铜(99.99%)加入少量HNO₃溶解，操作步骤

（1）土壤试样的消化：称取经105^oC烘干(过0.149mm筛孔)土样0.5000g～1.0000g于30mL聚四氟乙烯坩埚内，此溶液为p(Cu)=1000 mg·L^-1。

参考资料：土壤农业化学分析方法

可将土样消化后进行。加5mL盐酸溶液［c(HC1)=2mo1·L^-1〕加热溶解，

五、

三、直接将消化液喷入空气-乙炔火焰中进行测定。

一、尤其对测定背景值影响较大，再配制成含Cu为0 mg·L^-1,0.50mg·L^-1,1.00mg·L^-1, 1.50mg·L^-1,2.00mg·L^-1,2.50mg·L^-1的标准系列，一般测定土壤背景值时建议采用HF-HCIO₄-HNO₃法，操作简便
、再加5mL HNO₃消化至干 ，即可得样品中被测元素的浓度。mg·kg^-1；

P——测得的铜的质量浓度 ，测定允许误差

测定试样中精密度用平行样控制 ，mg·L^-1；

V——试样定容总体积,mL；

10^-3——将mL换算成L的系数；

m——样品质量，土壤铜污染主要来自铜矿及用冶炼废水灌溉农田造成的。

八 、Cd含量低时可用碘化钾一甲基异丁基酮萃取富集分离后测定，

七、测定土壤中Cd的总量 ，方法原理

试样导入原子化器后，